Sektoral

Dərman və Farmasevtika Məhsullarının Azərbaycana İdxalı: Tam Bələdçi

Trazeroad Logistics
8 iyun 2026
8 dəq

Dərman və Farmasevtika Məhsullarının Azərbaycana İdxalı: Tam Bələdçi

Azərbaycana Farmasevtika İdxalı: Giriş

Azərbaycan farmasevtika bazarı ildən-ilə genişlənir. Ölkənin tibbi məhsullara olan tələbatının əhəmiyyətli hissəsi idxal yolu ilə ödənilir. Lakin farmasevtika idxalı ölkədə ən çox tənzimlənən sahələrdən biridir.

Əsas Tənzimləyici Orqanlar

  • Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi — lisenziyalar və icazələr
  • Dövlət Əczaçılıq Nəzarəti Agentliyi — məhsul qeydiyyatı
  • Dövlət Gömrük Komitəsi — idxal gömrük prosedurları

Tələb Olunan Sənədlər

Farmasevtika idxalı üçün standart sənədlərə əlavə olaraq:

  1. Azərbaycanda məhsul qeydiyyat şəhadətnaməsi (Dövlət Reyestri)
  2. Sağlamlıq sertifikatı (mənşə ölkəsindən)
  3. GMP sertifikatı (İstehsalçının Yaxşı İstehsal Təcrübəsi)
  4. Keyfiyyət sertifikatı (hər partiya üçün)
  5. Farmasevtika idxal lisenziyası (idxalçı şirkətin)
  6. Temperatur monitorinq protokolu (soyuq zəncir tələb olanan məhsullar üçün)

Soyuq Zəncir Tələbləri

Əksər farmasevtika məhsulları xüsusi temperatur şəraitini tələb edir:

Məhsul növüTemperaturNəqliyyat
Adi dərmanlar+15°C — +25°Cİzotermal
Peyvəndlər+2°C — +8°CReefer
Bioloji preparatlar-20°C — -80°CUltra-dondurucu
Insulin+2°C — +8°CReefer

Gömrük Rüsumları

Farmasevtika məhsullarının gömrük rüsumu TN XIF koduna görə dəyişir:

  • Əsas dərmanlar (3003, 3004): 0% gömrük rüsumu
  • Tibbi cihazlar: 0–5%
  • ƏDV: 18% (bütün tibbi məhsullara tətbiq olunur)

Trazeroad Farmasevtika Xidmətləri

  • Soyuq zəncir nəqliyyatı (GDP uyğun)
  • Temperatur monitorinqi (real vaxt)
  • Gömrük rəsmiləşdirməsi
  • Sənəd dəstəyi
  • Soyuq anbar Bakıda
  • Fövqəladə hal xidmətləri

Trazeroad Logistics

Göndəriş Planlaşdırın

2 saat ərzində qiymət alın.

🔍

Pulsuz AI Alət

HS Kodunu və Gömrük Rüsumunu Anında Hesabla

Zentria Flow™ məhsul adına görə saniyələr içində 8 rəqəmli HS kodunu müəyyən edir, Azərbaycana idxal üçün tam Landed Cost hesablayır — pulsuz.

#pharmaceutical#import#customs#cold-chain#azerbaijan

Tez-tez verilən suallar

QAzərbaycana dərman idxalı üçün lisenziya tələb olunurmu?
ABəli, Azərbaycana farmasevtika məhsulları idxal etmək üçün Səhiyyə Nazirliyindən müvafiq idxal lisenziyası tələb olunur.
QPeyvəndlər Azərbaycana necə daşınır?
A+2°C — +8°C temperatur aralığında saxlanan peyvəndlər reefer konteyner və ya xüsusi farmasevtika termosları ilə daşınır. Temperatur müntəzəm olaraq izlənilir.
QAzərbaycanda farmasevtika məhsulunun qeydiyyatı nə qədər vaxt aparır?
AStandart hallarda 6–12 ay. Vacib dərmanlar üçün sürətləndirilmiş prosedur mövcuddur (3–6 ay).
QGDP nədir və niyə vacibdir?
AGDP (Good Distribution Practice — Yaxşı Paylama Təcrübəsi) farmasevtika məhsullarının anbarlarda saxlanması, nəqli və paylanması üçün beynəlxalq standartdır. GDP uyğunluğu keyfiyyəti və təhlükəsizliyi təmin edir.

Əlaqəli Xidmətlər